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属化能异养菌，生长需要营养丰富的培养基，需要泛酸钙和烟酸，但不需要胺素、吡哆醛或吡哆胺、叶酸、维生素B12。能发酵戊糖或葡萄糖酸盐，终产物中85%以上是乳酸。通常不还原，不液化明胶，接触酶和氧化酶皆阴性。能产生DL一乳酸，有1，6～二果糖醛缩酶和单己糖途径的活性，能在葡萄酸盐中生长，并产C02。发酵1分子的核糖或其他的戊糖生成1分子的乳酸和1分子。15℃能生长，通常较适生长温度为30～35℃。

植物乳杆菌通过与病原菌对限制性营养素的能力竞争， 来抑制病原菌的生长， 调节肠道微生态的组成， 形成生物学屏障。同时， 通过其代谢所产生的代谢产物乳酸、细菌素、以及对其它细菌的作用， 调整菌群之间的关系，江苏枯草芽孢杆菌厂家， 维持和保证菌群优势组合以及这种组合的稳定， 阻止了致病菌的定殖和入侵，枯草芽孢杆菌厂家直销， 拮抗致病菌和有害微生物的生长和粘附。

DPO(dual priming oligonucleotide)引物是由CHUN等[9]于2007年*1次提出，其特点在于它包含2个各自独立的特异性引物区域，5′端序列由18～25个碱基组成并与靶基因序列配对，3′端序列由6～12个碱基组成用来引导PCR反应的特异性延伸，江苏枯草芽孢杆菌批发，这两段独立的特异性区域利用寡聚次(Inosine，I)进行连接，枯草芽孢杆菌，由于比一般碱基的退火温度低，在退火时寡聚次形成类似泡状的结构，从而使5′和3′区域形两个独立功能的双特异性引物结构，而且由于其特殊的结构，引物自身以及引物之间很难形成二级结构且对退火温度不敏感，在一定范围内改变退火温度对检测特异性不产生影响，如图1所示。而且理论上5′和3′任何一个区域**过3个碱基不匹配就不能扩增，运用DPO引物这一特点，已建立了基于DPO引物的SNP的检测方法[9]。目前，DPO引物已经被广泛应用于医学病原菌、食源性微生物等[10-11]。本研究拟运用DPO引物高特异性、不受退火温度影响等特征，结合SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR技术，建立一种特异性强、灵敏度高的植物乳杆菌检测方法。